JOURNAL OF AN AUDITOR

PROCESS FAILURE MODE and EFFECTS ANALYSIS AIAG&VDA FMEA HANDBOOK-June 2019-1.Version FMEA handbook is used by the automotive sectors. FMEA studies should have complied when the customer’s requirements. FMEA is divided into 2 types. These are Design FMEA and Process FMEA. The cause of the FMEA’s Handbook publishing: 1.OEM expects high quality, 2.The cost optimization on the processes and the products, 3. The types of different process arise due to high part’s production, 4. The production requirements are with local/legal regulations. The FMEA method can be studied in systematic perspectives, group studies, analytic approaches, and qualitative and quantitative approaches. The goal of FMEA’s studies are; 1. To assess the potential risks in terms of the technical at the products and processes, 2. To analyze the effects and causes of the errors can be occurred from the potential risks, 3. To find and prevent the errors, activities should be documented...

PROSES HATA TÜRÜ ve ETKİLERİ ANALİZİ/PROCESS FAILURE MODE and EFFECTS ANALYSIS AIAG&VDA FMEA HANDBOOK-June 2019-1.Version FMEA çalışmaları otomotiv sektöründe kullanılır. FMEA çalışmaları müşteri özel şartlarına girdiğinde uygulanmak zorundadır. FMEA 2’ye ayrılmaktadır: Tasarım FMEA ve Proses FMEA. FMEA kitabını yayınlamasının ana sebepleri: 1.OEM’nin yüksek kalite beklentisi, 2.Ürünlerde ve proseslerde maliyet optimizasyonu, 3.Yüksek adetli karışık proseslerin artışı, 4.Yönetmeliklerle gelen ürünlerin yükümlülükleri. FMEA Metodu, sistematik bakış açısı ile, ekip çalışması ile, nitel ve nicel yaklaşımlarla ve analitik yaklaşımlarla yapılabilmektedir. FMEA çalışmalarının amaçları ise: 1.Ürün veya proseslerde olabilecek potansiyel risklerin teknik açıdan değerlendirilmesi, 2.Potansiyel risklerden olabilecek hataların nedenlerinin ve etkilerinin analizi, 3.Bu hataları önleyebilmek ve önceden saptayabilmek için yapılacak faaliyetlerin dokümante edilmesi, ...

PSCR: PRODUCT SAFETY & CONFORMITY REPRESENTATIVE Product safety and conformity representative comes from the standard of IATF 16949: 2016 4.4.1.2 item (product safety). The basic goal is to keep and under control, product safety and conformity according to the customer need legal/local regulations, and laws. The critical goal is to ensure its effective implementation. Product Safety & Conformity Representative is assigned by the organization. From start to production to end of the production (THROUGHOUT THE PRODUCT LIFE CYCLE), product safety & conformity representatives responsible for working together and a coordinate bond to the related departments and processes. According to correct and suitable use instructions or during the intended use, if a product is not dangerous for user’s safety, then product safety and conformity representatives can confirm to the market. In an organization, to assign product safety and conformity representative, staffs should get ...

PSCR:  PRODUCT SAFETY & CONFORMITY REPRESENTATIVE - ÜRÜN GÜVENLİK VE UYGUNLUK TEMSİLCİLİĞİ               Ürün güvenliği ve uygunluk temsilciliği, IATF 16949: 2016 standardının 4.4.1.2 Ürün Güvenliği maddesini referans alarak geliştirilmiştir. Buradaki temel amaç ürünün güvenliğini ve uygunluğunu müşteri şartlarına, yasalarına ve yönetmeliklerine göre kontrol altında tutulmasını ve etkin bir şekilde uygulanmasını sağlamaktır. Ürünün güvenliği ve uygunluğunu sağlayan atanmış kişiye PSCR temsilcisi denmektedir. Ürün devreye alma aşamasından ürünün bertarafına kadar (ÜRÜN ÖMÜR DÖNGÜSÜ BOYUNCA) Ürün Güvenlik ve Uygunluk Temsilcileri ilgili departmanlar ve süreçler ile koordineli olarak çalışmaktan sorumludur. Bir ürün , doğru ve uygun kullanım talimatına göre ya da öngörülen kullanım esnasında kişilerin güvenliğini ve sağlığını tehlikeye atmaz ise pazara sunulma onayı PSCR temsilcileri tarafından verilir. ...

SUPPLIER MANAGEMENT: ISO 9001: 2015 Firstly, Supplier Evaluation refers to the process of assessing and approving potential suppliers with quantitative and qualitative assessments. The purpose is to ensure a portfolio of best in class suppliers is available for use. It is also a process applied to current suppliers in order to measure and monitor their performance for the purposes of reducing costs, mitigating risk and driving continuous improvement. For all that, as you can see in the above table includes supplier evaluation steps   and you can follow al for some steps. Supplier evaluation contains identification, capability review, supplier self-assessment and supplier audit (CAPA, also called c orrective action/preventive action or simply corrective action ), supplier education, sample review, approval full/limited. In addition to this, CAPA is a system of quality procedures required to eliminate the causes of an existing nonconformity and to prevent recurrence ...

  WHAT IS THE ENTEGRATED MANAGEMENT SYSTEM?                  Todays there are many management systems. Recently the name’s of ‘’ANNEX SL’’ was a new building and entegrated system studies still work in progress by the ISO. Organizations have multiple system documentations. The main purpose of the entegrated management system is all multiple system documentations collect harmoniously under the same roof. The another main purpose of the entegrated management system is that all different system documentations and requests are in the same language and under the same structure.           The organizations need integrated management systems in order to manage, maintain, manage and control their own management systems for a systematic whole. Integrated Management System Works and Completed ISO Standards; ISO / IEC 27001: 2015, İnformation Security Management System, ISO 9001:2015, Quality Management Sys...

                                                      ENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ NEDİR?         Günümüzde birçok yönetim sistemleri vardır. Yakın zamanda ISO tarafından ‘’ANNEX SL’’ adında yeni bir yapı geliştirilmiş olup, entegre sistem çalışmaları devam etmektedir. Entegre yönetim sistem çalışmalarının asıl amacı kuruluşların sahip oldukları birden fazla sistem belgelerini aynı çatı altında uyumlu bir şekilde toplamaktır. Tüm sistemi birçok yönden yöneten belgelerin hepsini aynı dil ve yapı altında toplayan bir sistem bütünüdür.              Kuruluşlar kendi yönetim sistemlerini sistematik bir bütün için yürütebilmek, yaşatabilmek, yönetebilmek ve kontrol altında tutabilmek için entegre yönetim sistemlerine ihtiyaç duyarlar. Entegre Yönetim Sistem Çalışmaları ve Tamamlanmış ISO Standar...